Kakor (cookies)

 

På Vårdgivarguiden använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på bästa sätt. Genom att göra inställningar i din webbläsare kan du välja att blockera kakor.

Så använder vi kakor (cookies)

Nya produkter där produktgruppen ej finns med som ISO-kod i Hjälpmedelsguiden – Hälso- och sjukvårdsnämnden beslutar

  • Hjälpmedelsleverantörerna (produktleverantörerna) marknadsför sina produkter för förskrivare samt för hjälpmedelsverksamheter.
  • Produkten ska följa landstingets riktlinjer för hjälpmedel, vara CE-märkt enligt det medicintekniska direktivet, klassificerad med ISO-kod samt ska inte betraktas som egenansvarsprodukt.
  • Hjälpmedelsverksamheterna ska tillsammans med förskrivare sammanställa underlag och dokumentation när behov av ny produkt uppkommer. Underlaget ska innehålla omfattning av behov samt evidensbaserad dokumentation.
  • Hälso- och sjukvårdsförvaltningen tar del av underlaget och gör en bedömning om ärendet ska utredas för en HTA-utredning (Health Technology Assessment).
  • Efter genomförd HTA tas ett ställningstagande för förslag till införande av nya produktgrupper.
  • Förvaltningen bereder ärendet till politiken – Programberedning 1, Äldre och multisjuka, samt Hälso- och sjukvårdsnämnden.
  • Beslut tas i Hälso- och sjukvårdsnämnden om ny produktgrupp ska införas.

Nya produkter där produktgruppen finns med som ISO-kod i Hjälpmedelsguiden, men inte som funktionsrad – HSF beslutar

  • Hjälpmedelsleverantörerna (produktleverantörerna) marknadsför sina produkter för förskrivare samt för hjälpmedelsverksamheter.
  • Produkten ska följa landstingets riktlinjer för hjälpmedel, vara CE-märkt enligt det medicintekniska direktivet, klassificerad med ISO-kod som ingår i Hjälpmedelsguidens regelverk samt ska inte betraktas som egenansvarsprodukt.
  • Förskrivare och hjälpmedelsverksamhet provar och utvärderar produkterna vid bedömning av att behov hos brukaren föreligger.
  • Hjälpmedelsverksamheterna ska tillsammans med förskrivare sammanställa underlag och dokumentation när behov av ny produkt uppkommer. Underlaget ska innehålla omfattning av behov samt evidensbaserad dokumentation.
  • Hälso- och sjukvårdsförvaltningen tar del av underlaget och gör en bedömning om ärendet ska utredas för en HTA-utredning (Health Technology Assessment).
  • Efter genomförd HTA tas ett ställningstagande för förslag till införande av ny funktionsrad.
  • Vid bedömning att ny funktionsrad ska införas, förhandlas pris med hjälpmedelsverksamheterna och därefter upphandlar verksamheterna produkten och gör produkten tillgänglig för förskrivning i Beställningsportalen.

Nya produkter där produktgruppen finns med som ISO-kod i Hjälp­­medels­­­­­­­guiden och som funktionsrad – Hjälpmedels­centralen beslutar

  • Hjälpmedelsleverantörerna (produktleverantörerna) marknadsför sina produkter för förskrivare samt för hjälpmedelsverksamheter.
  • Produkten ska följa landstingets riktlinjer för hjälpmedel, vara CE-märkt enligt det medicintekniska direktivet, klassificerad med ISO-kod som ingår i Hjälpmedelsguidens regelverk samt ska inte betraktas som egenansvarsprodukt.
  • Förskrivare och hjälpmedelsverksamhet utvärderar produkten.
  • Vid bedömning att produkten ska ingå i hjälpmedelssortimenten görs produkten tillgänglig för förskrivning i Beställningsportalen.

HTA-yttrande gällande hjälpmedel

  • Användning av Freestyle libre glukosmätare vid diabetes - HTA- yttrande 2015:25 
  • Bollvästbehandling vid ADHD - HTA-yttrande 2015:21
  • Hörselskydd vid ljudöverkänslighet ASD, HTA-yttrande 2018:43
  • Innowalk, HTA-yttrande 2015:22
  • Laminärt luftflöde för behandling av astma, HTA-utlåtande 2012:2