Till Start

Vårdgivarguiden

Mål och insatsområden 2025–2026

Atopisk Dermatit

Atopiskt dermatit är en folksjukdom som förekommer bland 2–10 procent av den vuxna befolkningen och 15–30 procent av barn. Besvären består av intensiv klåda dygnet runt, inte sällan med hudinfektioner som följd. Dessutom förefaller den inflammatoriska processen i huden kunna ge ökad risk för diabetes, hjärtkärlsjukdomar och depression. Kunskapen om atopisk dermatit är begränsad inom en stor del av vården och behöver öka. Regionala insatser behövs också kring gränssnittet mellan primärvård och specialistvård. RPO bidrar i arbetet med kunskapsstöd för primärvården och regionala tillägg angående vårdnivåer. Riktade insatser för ökad registrering i det nationella kvalitetsregistret SwedAD och regelbunden uppföljning av hur nya systemläkemedel används är prioriterade.

Samtliga insatsområden

Presentation av RPO hud- och könssjukdomars mål
Övergripande mål Insatsområdens övergripande mål Delmål som leder mot insatsområdets övergripande mål
Patienter med hudsjukdomar och könssjukdomar ska behandlas på bästa möjliga sätt och med minsta möjliga påverkan av livskvalitet och samhälle. Patienter med atopisk dermatit ska ha goda behandlingsresultat som de är nöjda med och ska följas upp på ett medicinskt säkert sätt
  • Ökad täckningsgrad i det nationella kvalitetsregistret SwedAD.
  • Alla vårdenheter ska ha avsatt resurs för registrering i SwedAD
  • Följa utveckling av ljusbehandling och systemläkemedel

Analysområden

Psoriasis

Psoriasis drabbar 2–3 procent av befolkningen och är ofta förenad med samsjuklighet som hjärt- och kärlsjukdom, metabolt syndrom, ledsmärtor och psykisk ohälsa. Vården sker på flera nivåer, vilket försvårar införandet av riktlinjer och vårdförlopp. Det nya vårdförloppet för psoriasis betonar behovet av samverkan mellan primärvård och specialiserad vård inom hud och reumatologi - och reumatologisk specialistvård. Nationella riktlinjer och målnivåer finns, men sjukvårdsregional uppföljning försvåras av bristande data. En gapanalys planeras, liksom insatser för att öka täckningsgraden i PsoReg.

Handeksem

Handeksem drabbar ungefär 10 procent av befolkningen. Patienter med handeksem behöver tas om hand snabbt och effektivt för att förebygga utveckling till kroniskt handeksem, vilket kan orsaka lidande och minskad arbetsförmåga. Svenska Sällskapet för Dermatologi och Venereologis (SSDV) riktlinjer för systembehandling av handeksem har uppdaterats nyligen. Tillstånd för att bedriva nationell högspecialiserad vård har beslutats, vilket gäller för de svåraste utredningarna efter remiss från specialister i arbets- och miljödermatologi. RPO stödjer regional centralisering av epicutantester, som används för att ta reda på orsaken till ett misstänkt allergiskt kontakteksem. RPO bidrar också i arbetet med att ta fram regionala kunskapsunderlag.

Svårläkta sår

Ett personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp för svårläkta sår har tagits fram och det regionala införandearbetet börjar med en gapanalys. Arbetet sker koordinerat med de andra tre vårdförlopp som berör sår i samarbete med RPO endokrina sjukdomar och RPO hjärt- och kärlsjukdomar.

Prioriterat sakkunnigarbete

  • Under året tas initiativ till samverkan mellan stora vårdgivare för att utveckla möjlighet att ta fram viktiga data.
  • RPO fortsätter bevaka digital utveckling. Ett exempel är det tidigare projektet teledermatoskopi som nu har implementerats, vilket innebär att primärvården kan fotografera misstänkta hudförändringar hos en patient och få tillgång till hudläkares erfarenhet på distans.
  • RPO medverkar också till att primärvårdsrekommendationer på viss.nu uppdateras i enlighet med nationella rekommendationer.
  • RPO bidrar vid behov i olika frågor som kan uppstå i arbetet med nationell högspecialiserad vård (NHV).
  • RPO hud- och könssjukdomar bistår och bevakar NPO-arbete på områden som basalcellscancer, gonorré och syfilis, parasitofobi.
  • I en rapport på Vården i siffror finns nationella data om patientrapporterade ärenden avseende hud- och könssjukdomar.
  • RPO diskuterar eventuella åtgärder när det gäller regionala data.
  • Arbeta med strukturerad vårddokumentation, gemensamma termer i journalen och webbformulär, för att skapa förutsättningar för att hantera data automatiserat.

Ledamöter

Presentation av ledamöter i RPO hud- och könssjukdomar
Namn Roll Organisation
Theodoros Samourkasidis Ordförande Karolinska universitetssjukhuset
Maria Lundqvist Processledare Karolinska universitetssjukhuset
Victoria Zekkar Stockholm-Gotlands ledamot i Nationellt programområde (NPO) Danderyds sjukhus
Ina Anveden Berglind Vårdgivarrepresentant Centrum för arbets- och miljömedicin
Anna Barneus Lendau Sakkunnig Torsviks vårdcentral
Lena Bjerwe Vårdsakkunnig Södersjukhuset
Maria Bradley Representant Karolinska institutet
Lena Hagströmer Ordförande Region Stockholms läkemedelskommittés expertgrupp Psoriasisföreningen i Stockholms län
Hassan Killasli Vårdvalsrepresentant Älvsjö Hudmottagning
Leif Törkvist Representant Hälso- och sjukvårdsförvaltningen
Ylva Svedberg Programansvarig Gotland Visby lasarett
Carolina Ek Vårdgivarrepresentant Karolinska universitetssjukhuset

Kontakt

Teodoros Samourkasidis|Ordförande

Maria Lundqvist|Processledare

  • Uppdaterad: 4 juni 2025

  • Faktagranskad: 4 juni 2025

  • Redaktör: Caroline Olsson

  • Faktagranskare: Malin Vikström, hälso- och sjukvårdsförvaltningen