Hjälpmedel som avses

Insulinpump

Förskrivningskriterier

Insulinpumpen ska vara provad på endokrinologisk eller barndiabetesmottagning/klinik med god effekt.

Förskrivning kan ske vid Typ 1 diabetes där minst ett av följande kriterier uppfylls, trots insatser från vård och patient att justera befintlig behandling.

Förskrivningskriterier:

• återkommande hyper- och/eller hypoglykemier
• personer har kvarstående HbA1c >70 mmol/mol, eller inte har uppnått individuellt HbA1c-mål
• återkommande gryningsfenomen med högt blodglukos på morgonen där problemet inte kan lösas genom justering av basinsulindosen
• oförmåga att på egen hand uppfatta, förstå eller åtgärda hypoglykemiska varningssymtom som kvarstår trots minskade insulindoser
• patient med lågt BMI med behov av små insulindoser där man har svårighet att reglera insulintillförseln utan hypoglykemi eller stora blodglukossvängningar
• uttalad gastropares med fördröjd magsäckstömning där pumpen ger möjlighet att tillföra en måltidsdos av insulin under flera timmar

Förutsättningar vid förskrivning är att patienten:

• har förmåga att genomföra egenvård - behärskar och är villig att genomföra egen provtagning av blodglukos minst morgon och kväll
• förstår och är villig att följa givna råd och anvisningar
• har en regelbunden kontakt med diabetesteam
• är väl förtrogen med risk för, diagnostik av, och åtgärder vid ketoacidos
• kan självständigt, eller för mindre barn med stöd av vårdnadshavare, hantera insulinpumpen
• har kunskap om och beredskap för situationer där övergång till multipel insulininjektionsbehandling behövs

Uppföljning och utvärdering:

• Enligt klinikens rutiner för insulinpumpstart, dock senast efter 6 månaders användning. Därefter minst årlig uppföljning.

Förskrivs i

Hjälpmedelsområde

Behovstrappa och -trappsteg